Ublituximab bald auch in der EU auf dem Markt

Auszug

TG Therapeutics und die Neuraxpharm-Gruppe haben Anfang August eine Vereinbarung über die Vermarktung von Ublituximab (Briumvi®) außerhalb der USA bekannt gegeben. Die Europäische Kommission hatte den monoklonalen Anti-CD20-Antikörper am 31. Mai 2023 für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) zugelassen, die eine durch klinische oder bildgebende Befunde definierte aktive Erkrankung zeigen. Nach der Anfangsdosis wird Ublituximab als einstündige Infusion zweimal jährlich verabreicht. Wie Dr. Jörg-Thomas Dierks, Chief Executive Officer bei Neuraxpharm, erklärte, soll die Markteinführung von Ublituximab in Europa noch innerhalb der nächsten sechs Monate erfolgen. …