Zusammenfassung
Bei der Entstehung psychischer Erkrankungen spielen genetische Ursachenfaktoren und Gen-Umwelt-Interaktionen eine beträchtliche Rolle. Dank technischer Fortschritte und grundlagenwissenschaftlicher Einsichten der Molekulargenetik weiß man heute, dass die meisten psychischen Erkrankungen auf dem Boden eines hoch polygenen Bedingungsgefüges entstehen, wie dies auch für andere häufige Erkrankungen der Fall ist. Die weitere Aufklärung der molekularen Grundlagen und die davon erhoffte Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze erfordern sehr große Stichproben von Patienten und Kontrollprobanden und eine lang andauernde, meist internationale Zusammenarbeit in Forschungskonsortien. Abgesehen von einzelnen diagnostischen und pharmakogenetischen individuellen Nutzenaspekten ist die Teilnahme an genetischen Untersuchungen bisher rein fremdnützig. Die spezifischen körperlichen Risiken (meist einmalige venöse Blutentnahme) sind eher gering, sofern nicht eine risikofreie Speichelprobe ausreicht. Besonderes Augenmerk muss jedoch auf die technische und organisatorische Sicherstellung des Datenschutzes gelegt werden. Zunehmend entstehen nationale und internationale Richtlinien zur Gestaltung des informed consent, zum Datenschutz und zur Partizipation von Patienten und Öffentlichkeit im Bereich der genetischen Forschung, an denen sich Forscher und Ethikkommissionen orientieren können.
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Maier, W., Wagner, M., Stingelin, N. (2013). Ethische Aspekte der molekulargenetischen Forschung. In: Helmchen, H. (eds) Ethik psychiatrischer Forschung. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-35055-9_11
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