Ein internationales Forscherteam unter deutscher Leitung hat in einer Genom-weiten Assoziationsstudie mehrere Gene identifiziert, deren Fehlfunktion die Entstehung der Progressiven Supranukleären Blickparese mitverursacht. Die Arbeit liefert neue Impulse für die Entwicklung von Medikamenten, die den Verlauf dieser seltenen und stets tödlich verlaufenden neurodegenerativen Krankheit in der Zukunft verlangsamen oder ganz hemmen können. Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie sieht darin einen Meilenstein bei der Erforschung der PSP, aber auch der Alzheimer- oder der Parkinsonkrankheit.
28.06.2011 | Online-Artikel